Обсчет данных проведен на IBM PC/AT-Р-II. Методы исследования

Обсчет данных проведен на IBM PC/AT-Р-II. Методы исследования тромбоцитарного гемостаза включали определение количест-ва тромбоцитов и оценку функциональной активности тромбоцитов. Агрегационную актив-ность тромбоцитов изучали двумя методами: микроскопическим и с помощью агрегометра. Микроскопическое определение агрегации проводили по методу O’Brein J. R. (1963) в моди-фикации Чумаковой Г. Н. и соавт. (1987). В качестве агрегантов использовали АДФ (Calbiochem Behring Corp.), адреналин (Calbiochem Behring Corp.

), ампулированный препарат ристоцетина. Для оценки агрегационной активности мы применяли максимальные дозы агре-гантов: АДФ в конечной концентрации 10 -5 Моль, ристоцетин -1 мг/мл, адреналин -0,01 мг/мл. Для оценки динамических свойств тромбоцитов также использовался агрегометр мар-ки “THROMLITE 1006″. Количество тромбоцитов определяли также двумя методами: фазо-во-контрастной микроскопией, а у части детей – с помощью автоматического счетчика. Все параметры коагуляционного гемостаза определяли с помощью реагентов фирмы Behring (Германия).

Общекоагуляционные тесты: активированное частичное тромбопласти-новое время (АЧТВ), протромбиновое время (ПТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиное время (БТ) определяли энзиматическим методом с помощью добавления стандартного реа-гента фирмы Behring к 0,1 мл плазмы больного. Время образования сгустка оценивали на коагулометре “Фибринтаймер” фирмы Behring. Содержание фибриногена (ФГ), фибронекти-на (ФН), антитромбина III (АТ-III), C1-ингибитора (С1-ИГ), a1-антитрипсина (a1-АТ), a2-макроглобулина (a2-МГ), a-фетопротеина (a-ФП), плазминогена (ПГ) исследовали методом прямой радиальной иммунодиффузии в агаровом геле. Уровень фактора Виллебранда (ФВ) определяли методом агглютинации лиофилизированных стандартных тромбоцитов. Концен-трации ФГ, II, Y, YII, YIII, IX, X, XI, XII факторов коагуляции, а также протеина С (Prot.

C) и высокомолекулярного кининогена (ВМК) определяли энзиматическим методом с использо-ванием соответствующих дефицитных плазм. Время образования сгустка оценивали на коа-гулометре “Фибринтаймер” фирмы Behring. Определение XIII фактора проводили с помо-щью Rapid-реагента и оценивали по устойчивости сгустка в монохлоруксусной кислоте. Со-держание продуктов деградации фибрина и фибриногена (ПДФ) исследовали полуколичест-венным методом агглютинации стафиллококков. Определение иммуноглобулинов в сыворотке крови проводили методом радиальной иммунодиффузии (Mancini G. et al., 1965). Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) оп-ределяли двумя методами: осаждением в полиэтиленгликоле-6000 (ПЭГ), а у части детей по методике Косицкой А. С. и соавт.

(1986) c использованием 0,025% уксусной кислоты. Для оценки состояния тромбоцитов и их вклада в коагуляционный гемостаз было вы-полнено специальное исследование. Сопоставлялось содержание Y, IX, X, ФВ, ПДФ в “бога-той” и “бедной” тромбоцитами плазме. Содержание прокоагулянтов в “богатой” тромбоци-тами плазме обозначалось нами, как “тромбоцитарный пул прокоагулянтов”. Определение уровней гормонов (базальный гормон роста (соматотропный гормон, СТГ) тиреотропный гормон (ТТГ), трийодтиронин (Т3)) в плазме крови выполнены с помо-щью реактивов научно-производственной фирмы Хема (Москва), по технологии фирмы Fitzgerald International Industries, Inc. (США). Определение объема циркулирующей крови (ОЦК) производили с помощью индикато-ра дефицита циркулирующей крови (ИДЦК) фирмы «РИК». Прибор основан на низкочастот-ной кондуктометрии, не требует введения веществ в организм ребенка, сокращает время ис-следования до 15 минут. Измерение осмолярности проводили на отечественном осмометре ОМКА 1Ц-01. В ука-занном осмометре определение концентрации основано на измерении температуры замерза-ния исследуемой биожидкости.

Комментарии закрыты.