Концентрацию сывороточных IgA, М, G определи методом радиальной

Концентрацию сывороточных IgA, М, G определи методом радиальной иммунодиффузии (РИД) по Manchini et al. (1965). Для количественного определения циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) использовался метод преципитации раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ 6000) с концентрацией 3,5 % и 7,0 % (Гиневич Ю. А., 1974). Функциональная активность моноцитов изучалась по методу восстановления нитротетразолиевого синего (NST), ЕА-розеткообразования и ЕА-фагоцитоза (Van Furth R., 1981; Hoch S., Schur P. H., 1981; в модификации Михеенко Т. В., 1987). Определение антител к денатурированной ДНК в сыворотке человека проводилось с помощью иммунноферментной тест-системы «ДНК – ТЕСТ(Новосибирск) по инструкции производителя. Определение концентрации сывороточного γ-интерферона и интерлейкина-4, проводилось методом ИФА набором реагентов ООО «Протеиновый контур(Санкт-Петербург) по инструкции производителя. Оценка пищевого рациона обследуемых проводилась с учетом индивидуальных особенностей питания (анкетирование) и дополнительным анализом меню-раскладки за год. При помощи компьютерного анализа дневников питания рассчитывалось абсолютное содержание основных нутриентов рациона (100 позиций) и общая калорийность (программный пакет Dietmast «Ассистент диетолога»). Для оценки динамики рентгенологических изменений использован метод рентгено – и флюорографии с помощью стационарного рентгенодиагностического комплекса «Рентген – 40и флюорографа 12Ф7.

Полученные данные обрабатывались на IBM при помощи программы «SPSS 7.5 for Windows». Сравнение вариационных рядов осуществлялось методами параметрической и непараметрической статистики. Результаты собственных исследований В сравнении с нормативными показателями для жителей г. Тюмени (Суховей Ю. Г., 1998; Унгер И. Г., 2001) установлен ряд отличий иммунных характеристик в группе «условно-здоровыхлиц, находящихся в обстановке пенитенциарного учреждения. Выявлено снижение функциональной активности нейтрофилов (интенсивности фагоцитоза, p<0,001) и моноцитов (кислородозависимого метаболизма, p<0,001), а так же изменение ряда показателей гуморального звена иммунитета (понижение уровня В-лимфоцитов (p<0,001), IgA (p<0,001) и повышение концентрации Ig G (p<0,001)). Корреляционный и факторный анализ показали, что ряд иммунных показателей контрольной группы (CD38+, CD8+, CD4+, CD3+, CD25+, Ig A, Ig M, Ig G, ФЧ, НСТ-тест) находятся в тесной связи со сроком пребывания в условиях пенитенциарного учреждения, который явился определяющим организованным фактором, влияющим на изменение иммунных характеристик контрольной группы. С увеличением времени нахождения в местах лишения свободы происходит снижение концентрации IgA (КК= -0,407; p<0,05 и F = 4,858; p<0,01), IgG (КК =-0,755; p<0,001 и F= 13,316: p<0,001) и повышение концентрации IgM (КК=+0,296; p<0,05 и F= 4,785; p<0,05). Кроме того, время пребывания в местах лишения свободы влияет на уменьшение уровня зрелых Т-лимфоцитов (КК= -0,344; p<0,05 и F=5,103; p<0,05) и их регуляторных субпопуляций (хелперно-индукторной (КК= -0,324; p<0,05 и F= 4,465; p<0,05) и супрессорно-цитотоксической (КК= -0,124 и F= 5,293; p<0,05)). Снижение уровня концентрации IgA и интенсивности фагоцитоза нейтрофилов, как считается, характеризуют дисбаланс противоинфекционного неспецифического иммунитета, направленного против внеклеточных бактерий, и увеличивают вероятность контаминации возбудителя (Маянский А. Н., 2001), а также создают вероятные предпосылки развития неспецифической хронической инфекционной патологии в дальнейшем (Маянский Д. Н., Урсов И. Г., 1997). В свою очередь, уменьшение резервных возможностей моноцитов по выработке активных форм кислорода, в случае появления очага инфекции в организме, может приводить к торпидному течению процесса санации и снижению иммунитета против внутриклеточных микроорганизмов (Маянский А. Н., 2001). Как указывает Скрягина Е. М. с соавт.

Комментарии закрыты.